Klinische Studie ebnet den Weg für eine bahnbrechende neue Myasthenia-Gravis-Behandlung
Ein neues Medikament gegen die seltene neuromuskuläre Erkrankung wurde von der FDA zugelassen.
Das biopharmazeutische Unternehmen UCB teilte kürzlich wichtige Neuigkeiten die für Menschen mit generalisierter Myasthenia gravis (gMG) von Bedeutung sein könnten: Das Unternehmen hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für eine bahnbrechende Behandlung namens ZILBRYSQ® (Zilucoplan) erhalten.
Die FDA genehmigte Zilucoplan auf der Grundlage von Daten aus einer Studie namens RAISEdie im Mai 2023 in The Lancet Neurology veröffentlicht wurde. Die Studie zeigte, dass Zilucoplan einem breiten Spektrum von gMG-Patienten schnelle und signifikante Vorteile bot.
Know Rare ist stolz darauf, diese Entwicklung durch die Rekrutierung von Patienten für die RAISE-Studie unterstützt zu haben. Ein wichtiger Teil der Aufgabe von Know Rare ist es, Patienten mit seltenen Krankheiten den Zugang zu klinischen Studien wie dieser zu ermöglichen, die sich positiv auf ihr Wohlbefinden auswirken können. Wenn Sie mehr über klinische Studien und Studien, die für Sie in Frage kommen könnten, erfahren möchten, kontaktieren Sie uns bitte unter support@knowrare.com.
MEHR ÜBER ZILBRYSQ® (Zilucoplan):
Zilucoplan wird Erwachsenen mit generalisierter Myasthenia gravis einmal täglich zur Selbstmedikation verabreicht. Es hemmt die komplementvermittelte Schädigung der neuromuskulären Verbindungsstelle, an der Nerven und Muskeln miteinander kommunizieren. Dies hilft, die durch Myasthenia gravis verursachten Schäden und Schwächen zu verhindern. Im Gegensatz zu anderen Behandlungen, die intravenös verabreicht werden müssen, ist Zilucoplan ein subkutanes (SC) Peptid, das unter die Haut gespritzt werden kann. Diese Entwicklungen bedeuten, dass die Patienten Zilucoplan von zu Hause aus einnehmen können, wodurch sich die Notwendigkeit häufiger Krankenhausbesuche verringert.
Know Rare rekrutiert jetzt für klinische Studien zu diesen Krankheitsbildern:
Myositis (Dermatomyositis, Polymyositis, nekrotisierende Myositis, Myositis interstitielle Lungenerkrankung)
Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-Krankheit (MOGAD)
Bullöses Pemphigoid (BP)
Tuberöse Sklerose-Komplex (TSC)
Becker-Muskeldystrophie (BMD)
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