Wie unterscheidet sich das kongenitale myasthenische Syndrom (CMS) von Myasthenia gravis (MG)?

RARE TIPPS
Verfasst vom Know Rare Team

Get the basics about CMS, a rare genetic condition.

This infograph highlights the similarities and differences between MG and CMS

Neueste Nachrichten von Know Rare

Blog v2
Ernährung und IgAN (IgA-Nephropathie): Ein praktischer, evidenzbasierter Leitfaden
Ernährung und IgAN (IgA-Nephropathie): Ein praktischer, evidenzbasierter Leitfaden
Mariahs Geschichte: „Wenn die Musik spielte, tanzte sie“
Mariahs Geschichte: „Wenn die Musik spielte, tanzte sie“
Organisation im Fokus: Danon Foundation
Organisation im Fokus: Danon Foundation
Der unsichtbare Job: Wie die Pflege bei einer seltenen Krankheit wirklich aussieht
Der unsichtbare Job: Wie die Pflege bei einer seltenen Krankheit wirklich aussieht
Glutenfrei bedeutet nicht immer gesund: Die unangenehme Wahrheit, die niemand Zöliakiebetroffenen erzählt
Glutenfrei bedeutet nicht immer gesund: Die unangenehme Wahrheit, die niemand Zöliakiebetroffenen erzählt
Forschung zu durch Antikörper verursachten Erkrankungen: Seronegative NMOSD könnte eine MOG-Antikörper-Erkrankung sein
Forschung zu durch Antikörper verursachten Erkrankungen: Seronegative NMOSD könnte eine MOG-Antikörper-Erkrankung sein
Therapie in meiner Nähe
Therapie in meiner Nähe
Nierenwoche 2025: Neue Forschungsergebnisse zur Erhaltung der Nierenfunktion
Nierenwoche 2025: Neue Forschungsergebnisse zur Erhaltung der Nierenfunktion
Leben mit Zöliakie: Was Ihnen bei der Diagnose nicht gesagt wird
Leben mit Zöliakie: Was Ihnen bei der Diagnose nicht gesagt wird
Danon-Krankheit und Augenprobleme
Danon-Krankheit und Augenprobleme
Meine Geschichte: Kayas Licht und der Ruf zur Bewusstwerdung
Meine Geschichte: Kayas Licht und der Ruf zur Bewusstwerdung
Organisation im Fokus: Kaya Girl Legacy, Inc.
Organisation im Fokus: Kaya Girl Legacy, Inc.
Ich bin immer noch hier: Eine Stimme von der seltenen Seite
Ich bin immer noch hier: Eine Stimme von der seltenen Seite
Halloween: Fröhliche Zeit für Krüppel 
Halloween: Fröhliche Zeit für Krüppel 
Was ist patientenzentrierte Ergebnisforschung (PCOR) – und warum ist sie für Familien mit seltenen Erkrankungen wichtig?
Was ist patientenzentrierte Ergebnisforschung (PCOR) – und warum ist sie für Familien mit seltenen Erkrankungen wichtig?
Leben mit dem Brugada-Syndrom: Die Geschichte von Michael Grivas
Leben mit dem Brugada-Syndrom: Die Geschichte von Michael Grivas
Verständnis der Müdigkeit bei IgAN: Ursachen und Behandlung
Verständnis der Müdigkeit bei IgAN: Ursachen und Behandlung
Hilfe anzunehmen ist schwer
Hilfe anzunehmen ist schwer
Entscheiden, worauf man achten sollte, wenn man sich mit einer seltenen Krankheit auseinandersetzt
Entscheiden, worauf man achten sollte, wenn man sich mit einer seltenen Krankheit auseinandersetzt
Die positiven Seiten des Lebens mit einer seltenen Krankheit teilen
Die positiven Seiten des Lebens mit einer seltenen Krankheit teilen
Das Schlimmste, was man jemandem sagen kann, der mit einer seltenen Krankheit lebt
Das Schlimmste, was man jemandem sagen kann, der mit einer seltenen Krankheit lebt
Warum Patienten mit seltenen Krankheiten so hart für klinische Studien kämpfen
Warum Patienten mit seltenen Krankheiten so hart für klinische Studien kämpfen
Eine seltene Krankheit zu haben ist ein Vollzeitjob
Eine seltene Krankheit zu haben ist ein Vollzeitjob
Das Warten in einer klinischen Studie zu seltenen Krankheiten
Das Warten in einer klinischen Studie zu seltenen Krankheiten
Die Einsamkeit einer klinischen Studie
Die Einsamkeit einer klinischen Studie
Was ich über das Auswahlverfahren für klinische Studien nicht wusste
Was ich über das Auswahlverfahren für klinische Studien nicht wusste
Behandlung und Umgang mit Versicherungen
Behandlung und Umgang mit Versicherungen
Fürsorge für die Unsichtbaren: Unterstützung für Pflegekräfte von Menschen mit seltenen Krankheiten
Fürsorge für die Unsichtbaren: Unterstützung für Pflegekräfte von Menschen mit seltenen Krankheiten
Organisation im Fokus: Inspire
Organisation im Fokus: Inspire
Wie eine zweite Meinung das Leben meiner Tochter mit Multipler Sklerose verändert hat
Wie eine zweite Meinung das Leben meiner Tochter mit Multipler Sklerose verändert hat
Rare Team kennenlernen
Vorherige

Organisation im Fokus: Das MOG-Projekt
Weiter

Was Sie über CMS und klinische Studien wissen müssen