Soar: Posthum veröffentlichte Memoiren über den Trotz einer Frau im Angesicht der Sichelzellenanämie
Gail Campbell Woolley in Ägypten, 1996. Abu Simbel-Tempel. Gail hält ein Ankh oder das Symbol des "Schlüssels des Lebens".
"Ich habe mich früh entschlossen, das bestmögliche Leben zu leben, egal wie lange es dauert.
Nachdem bei ihr im Alter von sieben Jahren Sichelzellenanämie diagnostiziert wurde und man ihr sagte, dass sie vor ihrem 35. Lebensjahr sterben würde, wachte Gail Campbell Woolley jeden Morgen mit dem Geräusch der berühmten 60-Minuten-Uhr im Hinterkopf auf.
Vom Tauchen über Safaris bis hin zu Reisen auf alle Kontinente außer der Antarktis - Woolley und ihr Mann Howard weigerten sich, sich von ihrer Krankheit ihre Ziele und Pläne diktieren zu lassen, selbst als schwere Komplikationen ihre Aktivitäten gegen Ende ihres Lebens zu behindern drohten. Trotz erheblicher Hindernisse erzielte sie akademische Erfolge, eine beeindruckende Journalistenkarriere, eine lange und liebevolle Ehe mit ihrer College-Liebe und die Fähigkeit, jedem Menschen, den sie traf, ihren unverwechselbaren Stempel aufzudrücken.
Woolleys eindringliche Geschichte inspiriert die Leser nicht nur dazu, ihren Träumen zu folgen, ganz gleich, welche Hindernisse sich ihnen in den Weg stellen, sondern schärft auch das Bewusstsein für das Leiden an Sichelzellenanämie, einer schmerzhaften, oft übersehenen Krankheit, von der vor allem farbige Menschen betroffen sind. Mit ihrer Geschichte hofft Woolley, Licht ins Dunkel dieser genetisch bedingten Krankheit zu bringen, von der allein in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 100.000 Menschen betroffen sind.
SOAR: A Memoir ist die posthume Veröffentlichung und der letzte Punkt auf Woolleys "Bucket List", für deren Verwirklichung sich ihr Mann Howard eingesetzt hat. Es wird die Leser dazu bewegen, mit dieser unbezähmbaren, im Stillen heldenhaften Frau mitzufiebern, und es wird Menschen mit seltenen Krankheiten und andere dabei unterstützen, ihre eigene Lebenseinstellung neu zu überdenken. "Die letzten Jahre von Gails Leben waren sehr hart für sie und sie musste unglaubliche Schmerzen ertragen", sagt Howard. "Ich habe gelernt, meine unglaubliche Frau jeden Tag so zu behandeln und zu sehen, als wären es die ersten Tage unserer Ehe. Ich glaube, meine Einstellung hat uns beiden auf unserem gemeinsamen Weg geholfen." Die Sichelzellenkrankheit betrifft weltweit Millionen von Menschen. Am häufigsten tritt sie bei Menschen auf, deren Vorfahren aus Afrika, Mittelmeerländern wie Griechenland, der Türkei und Italien, der arabischen Halbinsel, Indien und spanischsprachigen Regionen in Südamerika, Mittelamerika und Teilen der Karibik stammen.
Dieses Buch wird Sie darin bestärken, dass Sie nicht allein sind, dass Sie Unterstützung finden können, wenn Sie die Zeugnisse anderer hören und Ihren eigenen Weg mit ihnen teilen, um einen Teil des emotionalen Schmerzes zu lindern. "Die Entschlossenheit von Gail, ihr Leben in Fülle zu leben, hat mich jeden Tag aufs Neue inspiriert. Ich habe viel darüber gelernt, wie man in der Gegenwart leben kann. Wenn Gail ein gutes Buch las, war es nicht an der Zeit, sie zu fragen, wie es ihr ging, sondern an der Zeit, in der Gegenwart zu leben und sie nach den Freuden des Buches selbst zu fragen."
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Gail Campbell Woolley (1957-2015) wuchs in Washington DC auf und wurde im Alter von sieben Jahren mit Sichelzellenanämie diagnostiziert. Sie studierte Journalismus und internationale Beziehungen an der Syracuse University und arbeitete als Reporterin für den Washington Star, die Baltimore Sun und die Washington Times, bevor sie eine Karriere in der Öffentlichkeitsarbeit von Unternehmen begann.
