Frauen, die Barrieren bei seltenen Krankheiten durchbrechen
Von bahnbrechenden Forschern bis hin zu bahnbrechenden Verfechtern des öffentlichen Gesundheitswesens - Frauen in der Medizin wurden in der Vergangenheit aufgrund ihres Geschlechts und in einigen Fällen auch aufgrund ihrer Rasse ausgegrenzt. Nichtsdestotrotz änderten sie das Regelwerk für die Ärzte, die ihnen folgten, sowie für die Patienten, die in der Zukunft von ihren Entdeckungen profitieren würden. Werfen Sie einen Blick auf einige ihrer Geschichten.
HELEN BROOKE TAUSSIG, MD (1898-1986)
"Blue Baby"-Syndrom/angeborene Herzfehler
Dr. Taussig gilt weithin als Begründerin der Kinderkardiologie. Sie verbrachte die meiste Zeit ihrer Karriere an der Johns Hopkins University, wo sie als kardiologische Mitarbeiterin und ab 1930 als Leiterin der Kinderherzklinik tätig war. Zu ihren berühmtesten Beiträgen auf diesem Gebiet gehört die Entwicklung einer Operation zur Behandlung des "Blue Baby"-Syndroms, einer Erkrankung, die Neugeborene mit seltenen angeborenen Herzfehlern betreffen kann.
2. MARILYN HUGHES GASTON, MD (1939-)
Sichelzellenanämie
Dr. Gastons Arbeit hatte einen erheblichen Einfluss auf den Behandlungsstandard und die Sterblichkeitsrate bei Sichelzellenanämie. Geboren in Cincinnati kurz nach der Großen Depression, musste Dr. Gaston den allgegenwärtigen Rassismus, Sexismus und die Armut überwinden, um ihren Traum zu verfolgen, Ärztin zu werden. Sie war eine von nur sechs Frauen und die einzige schwarze Studentin in ihrer Klasse am University of Cincinnati College of Medicine. 1986 veröffentlichte sie eine wichtige Studie, die die Wirksamkeit von Penicillin bei der Vorbeugung schwerer bakterieller Infektionen bei Kindern mit Sichelzellanämie zeigte. Im Jahr 1990 wurde sie als erste schwarze Frau zur Direktorin des US Bureau of Primary Health Care ernannt.
3. PHILIPPA MARRACK, MD (1945-)
T-Zell-Rezeptor-Forschung
Dr. Marrack ist eine in Großbritannien geborene Ärztin, die sich auf Immunologie spezialisiert hat. Sie ist am besten bekannt für ihre Arbeit über T-Zellen, wichtige Komponenten des Immunsystems. Im Jahr 1983 gehörten Dr. Marrack und Dr. John Kappler, ihr Mitarbeiter und Ehemann, zu den ersten, die den T-Zell-Rezeptor isolierten, der dem Immunsystem hilft, Antigene (Substanzen, die die Produktion von Antikörpern anregen) zu erkennen. In den letzten Jahren konzentrierte sich die Forschung von Dr. Marrack auf das Verständnis der höheren Inzidenz von bestimmten Autoimmunkrankheiten bei Frauen, wie Lupus und Multiple Sklerose.
4. ANNIE DODGE WAUNEKA (1910-1997)
Tuberkulose
Annie Dodge Wauneka, ein Mitglied der Navajo Nation, wurde in einem Reservat in der Nähe von Sawmill, Arizona, geboren. Während sie aufwuchs, starben bei einer Grippeepidemie Tausende von Navajos, von denen Wauneka viele kannte. Sie erwarb einen Abschluss im öffentlichen Gesundheitswesen an der Universität von Arizona und widmete ihre Karriere der Verbesserung der Gesundheitsbedingungen für die Navajo-Gemeinschaft. Sie erfüllte ihre Mission nicht nur durch ihren Einsatz für die öffentliche Gesundheit, sondern auch durch die Politik. Sie kämpfte für einen Sitz im Stammesrat und wurde 1951 als zweite Frau überhaupt in den Rat gewählt. Sie wurde sechsmal wiedergewählt und besiegte bei einer Wahl sogar ihren Mann, den Rancher George Wauneka. Als Vorsitzende des Gesundheitskomitees im Stammesrat kümmerte sich Wauneka um eine Reihe von dringenden Problemen im Bereich der öffentlichen Gesundheit. Dazu gehörte auch die Tuberkulose, eine Krankheit, von der die indianischen Gemeinden unverhältnismäßig stark betroffen waren. Im Jahr 1963 wurde Wauneka als erster amerikanischer Ureinwohner mit der Presidential Medal of Freedom geehrt.
5. DOROTHY ANDERSEN, MD, PhD (1901-1963)
Zystische Fibrose
Dr. Andersen begann eine Karriere in der Pathologie, nachdem ihr in den 1920er Jahren eine chirurgische Facharztausbildung aufgrund ihres Geschlechts verweigert wurde. Diese Entscheidung führte sie auf einen Weg, der bedeutende Auswirkungen auf die Medizin haben sollte. Im Jahr 1958 wurde sie Chefärztin der Pathologie am Columbia Presbyterian Hospital. Bei der Autopsie eines Kindes mit Zöliakie bemerkte sie eine Anomalie, die ihr Interesse weckte. Ihre anschließenden Forschungen führten sie zur Entdeckung einer Krankheit, die sie Mukoviszidose nannte. Sie entwickelte einen diagnostischen Test für die Krankheit, der noch heute verwendet wird, und wurde später zur Ehrenvorsitzenden der Cystic Fibrosis Foundation ernannt.
