Rare Mom Health Story: Reizbarkeit - ein Symptom für eine Rare Caregiver
Geschrieben von Annie Harper
Der überraschendste Aspekt meiner Reise in Sachen psychische Gesundheit war meine schnelle Reizbarkeit. Ich bin immer noch sehr frustriert über mein Schicksal: Mein Kind hat das Joubert-Syndrom, es kann weder sprechen noch sich bewegen, seine Lebenserwartung ist unbekannt und es ist unwahrscheinlich, dass es im Erwachsenenalter ein unabhängiges Leben führen kann.
Warum also mein Kind? Diese subtile Frage löst Gereiztheit aus und kann sich ungewollt in der Interaktion mit meinen nicht behinderten Kindern manifestieren. Warum ihr Bruder? Ich habe das Gefühl, dass sie es verstehen sollten, aber warum sollten sie? Wie könnten sie das, wenn ich es auch noch verarbeite?
Sie sind Kinder, die einfach nur Kinder sind, und ich bin immer noch dabei, mich um meine psychische Gesundheit zu kümmern, indem ich dank der June Jessee Memorial Foundation (JJMF) alle zwei Monate einen Termin bei einem kostenlosen Therapeuten habe.
Psychische Gesundheit kann viele verschiedene Formen annehmen. Jetzt habe ich Reizbarkeit im Griff, aber am Anfang waren es Angstzustände und PTBS. Als bei unserem jüngsten Sohn Joe bei der Ultraschalluntersuchung in der 20. Woche das Joubert-Syndrom diagnostiziert wurde, waren wir sehr unsicher, ob die Schwangerschaft lebensfähig sein würde. Wir bereiteten uns auf die Möglichkeit vor, unser Kind nicht kennenzulernen. Dies war das erste Mal, dass ich eine Panikattacke erlebte. Kurz nach Joes Ankunft erlebten wir ein weiteres traumatisches Erlebnis, das dazu führte, dass er aufgrund von Komplikationen bei der Atmung wieder auf die Neugeborenen-Intensivstation kam. Nach vielen Wochen der Ungewissheit konnte Joe das Krankenhaus verlassen. Ich erlebte jedoch viele posttraumatische Belastungsepisoden, während ich lernte, mich mit einem Neugeborenen, das Sauerstoff benötigte, auf eine pandemische Welt einzustellen.
Zu meinem Glück haben die June Jessee Memorial Foundation und ihre Gründer diesen Weg vor mir beschritten. Sie erkannten die Notwendigkeit, den Betreuern neurologisch komplexer Kinder kostenlose psychiatrische Dienste zur Verfügung zu stellen, damit Eltern wie ich nicht die finanzielle Belastung auf sich nehmen müssen, die mit dem Besuch eines Therapeuten verbunden ist.
Annie Harper ist die Ehefrau von George und Mutter von George, Mac und Joe sowie Vorstandsmitglied der June Jessee Memorial Foundation.
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