Als Mitglied der Gemeinschaft der Seltenen wissen Sie vielleicht etwas über den Prozess, den ein neues Medikament durchlaufen muss, bevor es von der FDA zugelassen wird. Die Phasen 1 bis 3 der klinischen Prüfung werden durchgeführt, um die Sicherheit, Wirksamkeit und optimale Dosierung einer neuen Behandlung zu ermitteln, bevor sie der Öffentlichkeit zur Verfügung gestellt wird. Aber wussten Sie, dass einige Medikamente nach der Zulassung einen zusätzlichen Schritt durchlaufen, um ihre Leistung in der realen Welt zu verfolgen? Diese Post-Marketing-Studien, die sogenannten Phase-4-Studien, helfen den Herstellern, mehr über die langfristigen Vorteile und Risiken zu erfahren und bieten den Studienteilnehmern eine Reihe von Vorteilen.